U RS-u boli manje nego u Federaciji, pišu roditelji djeteta, naši sugrađani Adnan Alijević i Zenira Adžemović
Moj sin ima deset godina. Po rođenju mu je otkrivena Hemofilija A, a nakon par mjeseci inhibitori (antitijela) na već postojuću terapiju. Već deset godina vodimo bitku sa ovom opakom, opasnom i kompleksnom dijagnozom. U BiH je registrovan lijek koji bi našem sinu omogućio koliko-toliko normalan život, međutim, mi taj lijek još uvijek nismo dobili, i pored obećanja koje nam je dato. Ono što je apsurd u ovoj priči jeste da je isti lijek dostupan u RS-u. Postoje još tri pacijenta u FBiH sa istom dijagnozom. U prilogu su fotografije koje će reći više od hiljadu riječi. Moje dijete je svakodnevno u životnoj opasnosti, opasnosti od nastanka potpunog invaliditeta, uskraćeno za normalno školovanje, te izloženo bolovima. Dijagnoza donosi fizičku, psihičku i finansijsku štetu. Stoga smo prinuđeni podršku tražiti ovim putem, i nadati se da će bar neko imati sluha za ovaj naš problem.
